• 请问流式细胞仪测C.V.应该选用哪款Yabo?

    技术回复:我们一般推荐spherotech,URFP系列产品,ultrarainbow fluorescent particles,超级彩虹荧光Yabo。谢谢。

    2016-01-30 127

  • 聚苯乙烯和二氧化硅Yabo的离心力参数

    Yabo的出厂保存缓冲液一般为PBS、叠氮钠、表面活性剂等。如需更换保存缓冲液或对Yabo进行洗涤,可以通过离心的方式。当然,对于磁珠就比较容易了,可以通过外界磁场来分离磁珠,弃去原液后将磁珠脱离磁场,加入新的缓冲液,混匀即可。我们有建议的非磁珠的离心力参数。但是对于蛋白包被的Yabo,粒径小于100nm时,我们不建议采用超高速离心的方式来分离。可以采用分子筛的方法。 聚苯乙烯Yabo和PMMAYabo的参

    2016-01-29 395

  • 共聚焦荧光探针标记方法

    (一)BCECF测定pH值1. 储存液配制 BCECF-AM溶于DMSO配成1mmol/L溶液,等份分装后,-20℃避光保存。2. 染色步骤将培养细胞用PBS(含Ca2+、Mg2+)洗2遍。加入BCECF-AM(终浓度1~5μmol/L),37℃孵育30~60min。PBS(含Ca2+、Mg2+)洗2遍。激光扫描共聚焦显微镜观察。(二)SNARF-1定量比率测定pH值1. 储存液配制 SNARF溶

    2016-01-02 145

  • 流式细胞术中常用荧光素列表

     荧光素中文名激发光波长/nm发射光波长/nm基本用途FITC异硫氰酸荧光素488525抗原分子检测与细胞分型PE藻红蛋白488575抗原分子检测与细胞分型PE-TxRed藻红蛋白德克萨斯红488612抗原分子检测与细胞分型PerCP多甲藻叶绿素蛋白488677抗原分子检测与细胞分型PE-Cy5藻红蛋白-花青素5488670抗原分子检测与细胞分型PE-Cy7藻红蛋白-花青素7488770

    2016-01-02 274

  • RNA干扰技术简介

    RNA干扰的原理RNA干扰(RNA interference, RNAi)是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA)诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。近几年来RNAi研究取得了突破性进展,被《Science》杂志评为2001年的十大科学进展之一,并名列2002年十大科学进展之首。由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的表达,所以

    2015-12-10 124

  • 一级标准物质技术规范(JJG)

    本规范适用于化学成分、物理化学特性及工程技术特性一级标准物质的研制(二级标准物质的研制可参照本技术规范执行)。一、标准物质的制备 1 候选物 1.1 候选物的选择应满足适用性、代表性,以及容易复制的原则。 1.2 候选物的基体应和使用的要求相一致或尽可能接近。 1.3 候选物的均匀性、稳定性以及特定特性量的量值范围应适合该标准物质的用途。 1.4 系列化标准物质特性量的量值分布梯度应能满足使用要求

    2015-12-04 123

  • 吸光度(光密度)量符号的正确表示方法

    近年 来 , 我们发现,各科技期刊对吸光度(光密度)的认识不太清楚,因而对其量符号的标注不统一。大多数编辑将吸光度(absorbence,A)与光密度(oplicald ensity,OD )的英文缩写作为其量符号,通常的表示方法是,将吸收波长写于A或OD的右下角,例如吸收波长为492nm,表示方法为A492nm或OD492。二,有的用正体,有的用斜体;也有的标注为Da。笔者查阅了一些资料,报告如

    2015-11-22 284

  • 生物素标记抗体

    1. 用无水 DMSO 配制 10mg/ml 生物素 N- 羟基琥珀酰亚胺酯溶液。2. 用硼酸盐缓冲液( 0.1mol/L, pH8.8 )配制浓度至少为 1 ~ 3mg/ml 的抗体溶液,若抗体储存时加入了叠氮钠,则标记前须先在硼酸盐缓冲液中充分透析以除去叠氮钠。3. 按 25 ~ 100 μ g/mg 的比率将生物素酯加入抗体中,混合均匀并在室温下孵育 4h 。在完成结合反应之前 DMSO 的

    2015-11-18 190

  • 核酸适配体 Aptamer

    适配体是指利用指数富集的配体进化技术(SELEX)从特定的寡核苷酸库中筛选出能与靶分子特异性结合寡核苷酸(DNA或RNA)。适配体在分析化学,在蛋白质组研究、临床医学、药物研发及基因调控等领域已经成为重要的研究工具。核酸适配体(Aptamer)是一类新型的识别分子。与单克隆抗体相比,其分子量较低(15-50碱基),没有免疫源性和毒性,可通过化学合成制备、结构改造以及标记,化学稳定性好,能可逆的变性

    2015-11-18 508

  • 等温扩增技术(Isothermal Amplification Technology)

    等温扩增技术(Isothermal Amplification Technology)是核酸体外扩增技术,其反应过程始终维持在恒定的温度下,通过添加不同活性的酶和各自特异性引物来达到快速核酸扩增的目的。常见的等温扩增技术有以下几种:* 环介导核酸等温扩增技术(LAMP)loop-mediated isothermal amplification , LAMP是2000 年开发的一种新颖的恒温核酸扩

    2015-11-18 4319

  • ELISA检测方法的钩状效应

    钩状效应即HOOK效应,是指由于抗原抗体比例不合适而导致假阴性的现象,其中抗体过量叫做前带效应;抗原过量叫做后带效应。抗原抗体特异性反应时,生成结合物的量与反应物的浓度有关。无论在一定量的抗体中加入不同量的抗原或在一定量的抗原中加入不同量的抗体, 均可发现只有在两者分子比例合适时才出现最强的抗原-抗体反应。以沉淀反应为例,若向一排试管中加入一定量的抗体,然后依次向各管中加入递增量的相应可溶性抗原,

    2015-09-25 admin 248

  • Formalization of the MESF unit of fluorescence intensity(MESF正规化)

    Cytometry Part B: Clinical CytometryVolume 57B, Issue 1, pages 1–6, January 2004 AbstractThis report summarizes the work performed during the past two years at the National Institute of St

    2015-08-12 admin 96

  • 应用荧光Yabo对生物膜孔径的评估

    Evaluating Pore Sizes of Biological Membranes with Fluorescent Microspheres The application of a series of monodisperse fl uorescent microspheres to membrane pore-size evaluation is discussed. Th

    2015-06-19 admin 93

  • 羧基金纳米粒子包被试剂盒操作手册

    Ocean NanoTech's carboxyl terminated gold nanoparticles (GPHs) of various diameters (15 nm-100 nm) can be conjugated with proteins using our easy-to-use conjugation kit (Catalog # GCK). The kit co

    2015-06-19 admin 91